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张建民很悲观的说道:“不是无路可走,而是我们现在连路的开端都没找到。”
按照监察司最高局公布的参比制剂目录,格列卫的处方是极其复杂的,成分越多或者说辅料越多也就意味着工艺上越复杂,越难以控制。
其中,非活性成分的填充剂、润滑剂和粘合剂等等就有五六种。比如:胶态二氧化硅,交联聚维酮,羟丙甲纤维素,硬脂酸镁,微晶纤维素。
当然,这些都比较常见,其实还可以接受。
更关键的是,片剂包衣材料:红氧化铁,黄氧化铁,羟丙甲纤维素,聚乙二醇,滑石粉。
加起来之后,处方里起码有十几种原辅料。
现在的问题是,如何能够采用一种合理的工艺,将这些原辅料充分糅合在一起。
说糅合可能不恰当,但确实是如此。
为什么?
因为,药品专利,有其特殊性。
药品的发明专利是到期了,可是,“格列卫”的工艺专利还没到期。
这意味,仿制药的开发,要规避已有的稳定独家工艺流程。
在不改变处方成分的情况下,要另辟蹊径,开发新工艺,岂是那么容易的?
这不比开发新药简单多少。
苏沐拿着这些天失败的过程记录,陷入了沉思。
搞“格列卫”,难是肯定的,这点他早有心里准备。
“工艺上的问题先放一放,有没有可能我们先研究api饱和溶解度、药物在各种溶出介质稳定性与滤膜吸附性、原辅料相容性以及原料药晶型、晶癖对溶出速度的影响?”
苏沐提出了一个思路。
从理论上,工艺开发之前,肯定是需要考虑各方面综合因素对于产品属性的影响。
特别是原料药晶型的影响。
从原料药粉碎粒度、粉碎方式、转速,甚至于粉碎过程的温度等等开始着手,说不定能够找到解决问题的方法。
“嘶~”张建民倒吸了一口气,惊诧道:“你这话提醒我了,其他先不说,我怎么忘了原料晶型的重要性了!!!”
“如果说,一开始我们的原料粒度就不符合要求,或者说晶型结构不利于制粒过程药物结合和片剂溶出,那我们就算是做千百万遍,也不可能成功!”
“没错!就是这样!!!”
张建民激动地握紧拳头,眼睛亮的吓人!
他激动得有点语无伦次了,连说话都带着颤抖,“没错!我们可以尝试一下这个!先进行原料的粉碎工艺开发,选择最符合条件的粉碎方式..........“
“你小子,果然是个天才!!!”
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