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第一百三十二章 我服了生子当如张扬求订阅（第1页）

晚上七点。

忙碌了一天的松松爸洗完碗筷，收拾干净餐桌，缓缓坐在了客厅的沙发上。

略显疲惫地呼出一口气，他转头看了一眼儿子的卧室门，确认卧室门是关着的，这才摁下遥控器打开了电视。

电视屏幕亮起，他下意识地将音量按到最低，然后再一格、两格调到了刚好可以听见声音的程度。

松松妈现在正陪着儿子在卧室里做亲子阅读，他不能让电视发出太大的声音。

略作休息后，随即站起身来从冰箱里拿出两个苹果和水果刀，然后又重新坐回了沙发上开始削苹果。

一会松松亲子阅读结束后，需要吃点苹果补充维生素。

想到自己的儿子，松松爸心里不由叹了口气，一股无力感涌上心头。

癫痫，其实就是大脑的神经元放电，从而导致人体不受控制，抽搐、发狂。

“难治性癫痫”原理也是一样，不过只要长期吃药病情控制的好，病患儿童还是可以像正常人一样正常读书写字，正常上学。

前提是……药不能断，千万不能断。

一旦病情反复发作，就容易造成对大脑组织永久性的损伤，就容易引发智力低下！

这是他最担心的事情！

可眼下，

前段时间倒是通过病友群的病友匀了两盒“氯巴占”应了急，可眼下药又快吃完了，最多……

最多还有一个月就要断药了。

想到这里，松松爸焦虑不已，手一抖，削到一半的苹果皮忽然断了。

“前些天倒是有相关部门说正在开会想办法解决‘吃药难’的问题，可谁知道还得等多久呢？”

“万一，万一要是等个两三个月，那可怎么办啊？”

松松爸低下头，重新起头开始削苹果。

“可现在除了等待，除了寄希望于相关部门还能有什么办法？”

“哎……”

叹息声回荡在客厅里，就在这时，电视里突然传来了一句熟悉的词汇。

“各位观众，罕见病，一直是困扰全球医疗领域的棘手难题。”

“这些疾病发病率极低，发病机制不明，治疗药物昂贵或者没有治疗手段，犹如重重的阴霾笼罩着每一个不幸的家庭。”

“难治性癫痫就是其中的罕见病之一。”

松松爸忽然停住了手里正在削的苹果，抬起头怔怔地看着电视。

电视屏幕里播放的是新闻联播，熟悉的女播音员穿着一身蓝色的衣服正在字正腔圆地读着新闻稿。

忽然，他心脏忍不住砰地剧烈跳动了一下。

“据统计，目前我国有12982位‘难治性癫痫儿童’，他们需要长期服用一款名为‘氯巴占’的精神类药物。”

“此前，该药物在国内并没有生产销售，主要依赖患者自行海外代购，不仅价格昂贵，而且药物来源、药品质量、以及药物供应都难以得到有效保证。”

“前段时间多名‘难治性癫痫’患者家属在网络上反映‘氯巴占’买药难的问题，迅速引起了海内外无数网友的关注。”

“有关部门得知情况后立即展开行动，第一时间约谈多家药企准备解决‘氯巴占’在国内吃药难的问题。”

“其中由时代楷模张扬同志创建的‘青山药业’率先行动，急群众之所急，一马当先，主动承担起药企的社会责任，不顾个人利益得失，立即着手申请‘氯巴占’生产所需的相关资质许可。”

“同时，与海外知名药企诺华公司达成了原研药‘氯巴占’的生产技术授权使用协议。”

“经历了长达两个半月，日以继日的不断研发改进，终于在近日成功生产出有效率为100%的原版‘氯巴占片’。”

“青山药业不仅改写了我国在‘难治性癫痫病’药物生产上零的突破，这也将是华夏罕见病药物上重要的里程碑。”

“感谢青山药业在治疗‘难治性癫痫病’做出的重大贡献，接下来，请看我台前方记者带来的现场采访。”

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